Imad a 14 ans. Il ne peut plus bouger ses jambes et a de plus en plus de difficulté à bouger ses mains. Sa maladie n'est toujours pas diagnostiquée. Nous collectons des fonds pour un bilan médical spécialisé, des tests génétiques et un logement stable.
Personne n'a encore pu nommer la maladie d'Imad. Sans diagnostic, aucun suivi adapté n'est possible.
Imad ne peut plus bouger ses jambes et a désormais des difficultés à se servir de ses mains.
La famille traverse de graves difficultés financières et risque de perdre son appartement en location.
Imad a 14 ans et vit à Meknès, au Maroc. C'est un adolescent curieux et attachant, passionné de mangas et de jeux vidéo. Sa mobilité s'est réduite au fil des années, mais son univers, lui, reste immense : des histoires qu'il dévore, des mondes qu'il explore depuis son fauteuil.
Dès son plus jeune âge, Imad a eu du mal à marcher. Ses proches ont remarqué que ses gestes demandaient plus d'efforts que ceux des autres enfants.
Au fil des années, la marche est devenue de plus en plus difficile, jusqu'à devenir impossible.
Imad ne peut plus bouger ses jambes et éprouve des difficultés à bouger ses mains.
Plusieurs enfants de sa famille ont présenté des symptômes similaires et sont malheureusement décédés vers l'âge de 18 à 20 ans.
Une évaluation par des médecins spécialistes, accompagnée de tests génétiques et ADN appropriés, est la seule voie pour tenter d'identifier ce dont souffre Imad. Un nom sur la maladie permettrait à sa famille et à ses médecins de comprendre ce qui se passe, d'organiser un suivi adapté, et d'informer les autres membres de la famille concernés.
Vers ce qui correspond réellement à son état.
Des années d'incertitude pour Imad et sa famille.
D'autres proches de la famille touchés par des symptômes similaires.
Ces examens ont un coût que la famille ne peut pas assumer.
La famille d'Imad se trouve en grande difficulté financière et risque de perdre l'appartement qu'elle loue. Un logement stable et accessible est la condition de base pour prendre soin d'Imad au quotidien.
Consultations auprès de spécialistes capables d'examiner l'état d'Imad.
Les analyses nécessaires pour tenter d'identifier la cause de sa maladie.
Aider la famille à conserver son appartement en location.
Le soutien quotidien qui rend la vie d'Imad plus confortable.
Non. Sa maladie n'est pas diagnostiquée à ce jour. C'est précisément l'objet de cette collecte : permettre une évaluation spécialisée et des tests génétiques.
Nous ne pouvons pas l'affirmer. Plusieurs enfants de la famille ont présenté des symptômes similaires, mais seule une évaluation médicale peut établir s'il existe une cause génétique.
Les dons sont collectés sur la page officielle de la campagne et sont destinés à l'évaluation médicale, aux tests génétiques et à la stabilité du logement de la famille.
Oui. La page de don est accessible aux donateurs internationaux.
Partagez cette page et la vidéo d'Imad. La visibilité aide autant que les dons.
Si vous ne pouvez pas donner, un partage peut faire toute la différence.
Pour toute question sur la campagne, passez par la page officielle de la collecte ou contactez-nous par téléphone.
Chaque don, petit ou grand, rapproche Imad d'un diagnostic et de soins adaptés.
Faire un don maintenant →